Dekapoden-Irisierendes Virus 1 (DIV1) bei Garnelen
Das Dekapoden-Irisierende Virus 1 (DIV1), das erst relativ kürzlich charakterisiert und bei Weißfußgarnelen sowie anderen gezüchteten Garnelenarten in mehreren asiatischen Produktionsregionen bestätigt wurde, verursacht ein Krankheitsbild, das Lethargie, reduzierte Futteraufnahme und in einigen betroffenen Populationen einen dokumentierten leeren Darm und eine Hepatopankreas-Atrophie umfasst. Die gemeldete Sterblichkeit in schweren Ausbrüchen erreicht wirtschaftlich vergleichbare Werte wie bei einigen der anderen großen viralen Garnelenkrankheiten, die an anderer Stelle in diesem Glossar erörtert werden, wodurch DIV1 eine bedeutende Ergänzung der bereits umfangreichen Liste viraler Pathogene darstellt, auf die Garnelenzüchter in intensiven Produktionssystemen screenen und die sie managen müssen. Das Virus wurde nicht nur bei Zuchtgarnelen, sondern auch bei einigen anderen dekapoden Krebstierarten und in einigen dokumentierten Fällen bei Nicht-Krebstier-Wirten nachgewiesen, was epidemiologische Fragen über die gesamte Bandbreite potenzieller Reservoirwirte und Übertragungswege aufwirft, die in der relativ kurzen Zeit der formalen wissenschaftlichen Charakterisierung des Pathogens noch ein aktives Forschungsgebiet und kein vollständig geklärtes wissenschaftliches Verständnis darstellen. Wie bei mehreren anderen relativ kürzlich aufgetretenen viralen Garnelenpathogenen stellen die Untersuchung und Zertifizierung von spezifisch pathogenfreien (SPF) Elterntieren sowie die PCR-basierte Detektion bei Elterntieren und Postlarven vor dem Besatz die primäre verfügbare Kontrollstrategie dar, da es im Allgemeinen keine zugelassene antivirale Behandlung für etablierte Virusinfektionen bei Garnelen gibt. Dies folgt derselben auf SPF-Elterntiere zentrierten Biosicherheitslogik, die zur Standardreaktion der Industrie auf jede aufeinanderfolgende große virale Garnelenkrankheitsbedrohung geworden ist, seit diese in den letzten Jahrzehnten aufgetreten sind. Regionale und nationale regulatorische Reaktionen auf das Auftreten von DIV1, einschließlich des formellen Status als meldepflichtige Krankheit und damit verbundener Melde- und Bewegungskontrollanforderungen in einigen betroffenen Ländern, veranschaulichen, wie die regulatorische Klassifizierung eines neu charakterisierten Pathogens und die damit verbundenen Handels- und Biosicherheitskonsequenzen typischerweise bald nach seiner anfänglichen wissenschaftlichen Charakterisierung und der Bestätigung seiner wirtschaftlichen Bedeutung für die Industrie folgen.
