ISO/IEC 17025 प्रयोगशाला मान्यता

ISO/IEC 17025 परीक्षण और अंशांकन प्रयोगशालाओं की क्षमता के लिए सामान्य आवश्यकताओं को निर्दिष्ट करने वाला अंतर्राष्ट्रीय मानक है, जिसमें न केवल तकनीकी विधि की वैधता बल्कि प्रयोगशाला की प्रबंधन प्रणाली, कर्मचारी क्षमता रिकॉर्ड, उपकरण अंशांकन पता लगाने की क्षमता और माप अनिश्चितता का अनुमान शामिल है। एक मान्यता प्राप्त राष्ट्रीय मान्यता निकाय द्वारा इसके विरुद्ध मान्यता ही वह है जो एक खरीदार, नियामक या व्यापारिक भागीदार को हर बार प्रयोगशाला की अपनी क्षमता को स्वतंत्र रूप से पुनः सत्यापित किए बिना प्रयोगशाला के रिपोर्ट किए गए परिणाम पर भरोसा करने देती है। विशेष रूप से समुद्री भोजन और जलीय कृषि व्यापार के लिए, कई आयात करने वाले बाजार और प्रमाणन योजनाएँ यह मांग करती हैं कि निर्यात दस्तावेज़ीकरण के हिस्से के रूप में प्रस्तुत अवशेष, रोगजनक या संदूषक परीक्षण परिणाम एक परिभाषित दायरे के लिए 17025-मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला से आने चाहिए (मानक विशिष्ट परीक्षण विधियों को मान्यता देता है, न कि सामान्य रूप से एक प्रयोगशाला को, इसलिए हिस्टामाइन परीक्षण के लिए मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला स्वचालित रूप से एंटीबायोटिक अवशेष परीक्षण के लिए मान्यता प्राप्त नहीं होती है जब तक कि उस दायरे का अलग से मूल्यांकन न किया गया हो)। मान्यता के लिए आवधिक पुनर्मूल्यांकन और दक्षता परीक्षण कार्यक्रमों में भागीदारी की आवश्यकता होती है, जिसका अर्थ है कि यह एक बनाए रखी गई स्थिति है न कि एक बार का प्रमाण पत्र, और एक समाप्त या दायरे से मेल न खाने वाली मान्यता एक सामान्य, परिहार्य कारण है कि एक अन्यथा वैध परीक्षण परिणाम को नियामक या खरीदार द्वारा निर्यात दस्तावेज़ीकरण की समीक्षा करते समय अस्वीकार कर दिया जाता है। निदान या अवशेष-परीक्षण प्रयोगशाला का चयन करने वाले खेतों और प्रोसेसर को यह मान लेने के बजाय कि सामान्य प्रयोगशाला मान्यता जो भी परीक्षण का आदेश दिया जा रहा है उसे कवर करती है, उन्हें आवश्यक विशिष्ट परीक्षण के विरुद्ध विशिष्ट मान्यता प्राप्त दायरे को सत्यापित करना चाहिए।