ゲノム編集された養殖種（CRISPR応用）

ゲノム編集ツール、特にCRISPR-Cas9は、研究者が養殖種の既存のゲノム内の特定の遺伝子配列に正確で標的を絞った変更を加えることを可能にする。これは、全く異なる、しばしば無関係な種からのDNAを導入する従来のトランスジェニック遺伝子改変とは異なり、一般的に速く、より精密な技術である。この区別は、一部の法域において、外来DNAが導入されていないゲノム編集生物を、承認目的でトランスジェニック生物とは異なる扱いをする規制枠組みの中心的な論点となっている。養殖種における研究応用は、病気耐性（特定の病原体への感受性に影響を与えることが知られている特定の遺伝子を編集する）、成長率、そして一部の発表された研究では、逃げ出した養殖魚と野生個体群との遺伝的相互作用を懸念する地域における養殖個体群の封じ込め策としての不妊化誘導といった形質を標的としてきた。これらはそれぞれ、従来の多世代選抜育種に関連するより広範で不明確な遺伝的変化ではなく、標的を絞った単一または少数の遺伝子介入を表している。ゲノム編集された養殖種の規制上の扱いは法域によって大きく異なり、政策の活発な進化分野である。一部の規制当局は、編集技術の精度に関わらず、トランスジェニック生物に適用されるのと同じ完全な安全性および環境レビューを要求する一方で、外来遺伝物質を導入せず、原理的には従来の育種によっても生じ得た（ただしはるかに遅い）編集に対しては、より緩やかな経路へと移行している。ゲノム編集された養殖種の商業的展開は、進行中の研究量に比べて依然として限られている。これは、主要市場における規制の不確実性と、大規模な商業的リリースが検討される前に、編集された形質が複数世代にわたり、実際の商業養殖条件下で信頼性高く意図通りに機能することを実証するという追加の実践的ステップの両方を反映している。