تلقيح واستزراع البكتيريا للمرشحات الحيوية في أنظمة RAS

يُدخل تلقيح المرشح الحيوي عمدًا مجموعة بكتيرية نترجة نشطة ومستقرة إلى مرشح حيوي جديد أو أعيد ضبطه مؤخرًا، باستخدام وسائط مرشح حيوي ناضجة منقولة من نظام يعمل بالفعل، أو منتج لقاح بكتيري متاح تجاريًا، أو ببساطة مادة مغلفة بالفيلم الحيوي من نظام استزراع آخر، وذلك تحديدًا لتقصير فترة نضج المرشح الحيوي التي تتطلب بخلاف ذلك عدة أسابيع من الاستعمار البكتيري التدريجي الطبيعي بدءًا من سطح وسائط ترشيح جديدة معقمة أساسًا. تعتمد فعالية التلقيح على أن تكون المجموعة البكتيرية المدخلة مناسبة تمامًا لكيمياء الماء المحددة للنظام الجديد، والملوحة، ودرجة الحرارة، ودرجة الحموضة (pH)، حيث أن استزراعًا بكتيريًا متكيفًا جيدًا مع ظروف نظام واحد قد يستقر ويعمل بفعالية أقل بكثير إذا تم نقله إلى نظام جديد بمعايير تشغيل مختلفة بشكل كبير، مما يعني أن التلقيح يعمل بشكل أفضل عند نقل المواد من نظام مصدر مشابه بشكل معقول في الملوحة والمعايير الرئيسية الأخرى للنظام المستقبِل، بدلاً من افتراض أن أي استزراع نترجة ناضج سيلقح بفعالية بغض النظر عن مدى اختلاف ظروف تشغيل النظامين بالفعل. حتى المرشحات الحيوية التي تم تلقيحها بنجاح لا تزال تتطلب زيادة حذرة وتدريجية في حمل الأمونيا خلال الفترة الأولية بعد التلقيح، حيث تحتاج المجموعة البكتيرية المدخلة إلى وقت للنمو وتكوين كتلة حيوية إجمالية كافية للتعامل مع الحمل الأمونيا المستهدف الكامل للنظام في النهاية، مما يعني أن التلقيح يسرع ولكنه لا يلغي تمامًا الجدول الزمني للنضج، ومحاولة تخزين نظام ملقح فورًا بالكتلة الحيوية المستهدفة الكاملة دون هذه الزيادة التدريجية في الحمل تخاطر بإرباك مجموعة بكتيرية ملقحة ولكنها لا تزال صغيرة نسبيًا. تختلف منتجات اللقاحات البكتيرية النترجة التجارية بشكل كبير في محتواها البكتيري الحي الفعلي وفعاليتها في العالم الحقيقي، وقد وجدت بعض التقييمات المستقلة المنشورة تباينًا كبيرًا في الأداء بين المنتجات التجارية، مما يعني أن المنشآت التي تعتمد على منتج لقاح مشتراة لتلقيح المرشح الحيوي تستفيد من التحقق من الأداء الفعلي للمرشح الحيوي، والمتابعة المستمرة لمستويات الأمونيا والنتريت خلال فترة النضج بدلاً من افتراض أن ادعاءات تسويق المنتج تضمن التسريع المحدد والمتحقق في الجدول الزمني للنضج الذي يسوق المنتج لتقديمه.