प्रयोगशाला नमूनों के लिए कस्टडी श्रृंखला

एक प्रयोगशाला नमूने के लिए कस्टडी श्रृंखला उन सभी व्यक्तियों को दस्तावेजित करती है जिन्होंने इसे संभाला और उन सभी शर्तों को जिनके तहत इसे रखा गया था, खेत या प्रसंस्करण लाइन पर संग्रह से लेकर परिवहन, प्रयोगशाला रसीद और अंतिम विश्लेषण तक, एक बचाव योग्य रिकॉर्ड बनाती है जो यह साबित करता है कि परीक्षण किया गया नमूना वास्तव में वही नमूना है जिसे एकत्र किया गया था और यह कि परिवहन में इसे बदला, प्रतिस्थापित या समझौता नहीं किया गया था। यह अंतर तब सबसे अधिक मायने रखता है जब किसी परीक्षण परिणाम के गंभीर नियामक, कानूनी या वाणिज्यिक परिणाम होते हैं, जैसे कि अवशेष उल्लंघन का पता चलना या बीमारी का निदान जो 'स्टैम्पिंग-आउट' आदेश को ट्रिगर करता है। एक पूर्ण कस्टडी श्रृंखला रिकॉर्ड में नमूना पहचान (जिस विशिष्ट बैच या जानवर से इसे लिया गया था, उससे मेल खाता हुआ), संग्राहक की पहचान और संग्रह की तिथि-समय, परिवहन के दौरान बनाए रखी गई संरक्षण विधि और तापमान, और प्रत्येक हैंडऑफ बिंदु पर एक हस्ताक्षरित रसीद शामिल होती है जो नमूने की स्थिति और आगमन पर सील की अखंडता की पुष्टि करती है। इस रिकॉर्ड में कोई भी कमी परिणाम की वैधता को चुनौती देने के लिए जगह बनाती है, भले ही वास्तविक प्रयोगशाला विश्लेषण कितना भी सटीक क्यों न हो। छेड़छाड़-प्रूफ नमूना कंटेनर और सीलबंद शिपिंग, जिसमें संग्रह के समय सील संख्या दर्ज की जाती है और प्रयोगशाला रसीद पर अखंडता सत्यापित की जाती है, वह भौतिक नियंत्रण है जो एक अखंड कागजी कस्टडी श्रृंखला रिकॉर्ड को सार्थक बनाता है, बजाय इसके कि यह केवल एक प्रलेखित दावा हो जिसके पीछे कोई भौतिक प्रवर्तन न हो। अधिसूचित रोग परीक्षण या नियामक अवशेष निगरानी का समर्थन करने वाली नैदानिक प्रयोगशालाएँ आमतौर पर आधिकारिक परीक्षण के लिए नमूना स्वीकार करने की शर्त के रूप में सख्त कस्टडी श्रृंखला अनुपालन की आवश्यकता होती हैं, क्योंकि टूटी हुई कस्टडी श्रृंखला वाले नमूने का परिणाम व्यापार विवाद या नियामक प्रवर्तन कार्रवाई में कानूनी रूप से साक्ष्य के रूप में स्वीकार्य नहीं हो सकता है।