实验室样品监管链

实验室样品的监管链记录了处理过该样品的每个人以及其所处的每种条件，从农场或加工线的采集，到运输、实验室接收和最终分析，从而创建一份可辩护的记录，证明所测试的样品确实是采集到的同一份样品，并且在运输过程中未被更改、替换或损害。当检测结果具有严重的监管、法律或商业后果时，例如残留物违规发现或引发扑杀令的疾病诊断时，这种区别尤为重要。完整的监管链记录包括样品标识（与采集来源的特定批次或动物匹配）、采集者身份和采集日期时间、运输过程中保持的保存方法和温度，以及在每个交接点签署的收据，确认样品到达时的状况和密封完整性。此记录中的任何空白都可能为质疑结果的有效性留下空间，无论实际实验室分析多么准确。防篡改样品容器和密封运输，以及在采集时记录密封号并在实验室接收时验证其完好无损，是使不间断的书面监管链记录具有意义的物理控制，而不仅仅是没有物理执行支持的记录声明。支持法定报告疾病检测或监管残留物监测的诊断实验室通常要求严格遵守监管链，作为接受样品进行官方检测的条件，因为监管链中断的样品所产生的结果可能在贸易纠纷或监管执法行动中不具有法律证据效力。